Vinpocetine pulver SSPESIFIKASJONER
Navn: | Vinpocetin |
CAS: | 42971-09-5 |
Purity | 98% |
Molekylær formel: | C22H26N2O2 |
Molekylær vekt: | X |
Smeltepunkt: | 147-149 ° C |
Kjemisk navn: | AY-27255, Cavinton, Eburnamenine-14-karboksylsyre, etylapovincaminate, Ethylapovincaminoate, |
Synonymer: | Etylester, RGH-4405, TCV-3b, Vinpocetin, Vinpocetina, Vinpocétine. |
InChI-nøkkel: | DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N |
Eliminasjon Halveringstid: | 2.54 +/- 0.48 timer |
Løselighet: | Løselig i DMSO, metanol, vann |
Lagringsforhold: | 0 - 4 C på kort sikt (dager til uker), eller -20 C på lang sikt (måneder) |
Søknad: | Vinpocetine er en forbindelse fra Periwinkle-planten som brukes som et kognitivt beskyttende og anti-aldringsmiddel. En av de vanligste av nootropics, Vinpocetine kan øke blodstrømmen og er spioneringen for å øke hukommelsen; sistnevnte påstand er ikke undersøkt. |
Utseende: | Hvitt pulver |
Vinpocetine (42971-09-5) NMR-spektrum
Hvis du trenger COA, MSDS, HNMR for hver batch med produkt og annen informasjon, vennligst kontakt vår markedssjef.
Hva er Vinpocetine (42971-09-5)?
Vinpocetine er et syntetisk alkaloid avledet fra periwinkle-planten (spesielt syntetisert fra molekylet kjent som 'vincamine') som ser ut til å ha en oversikt over bruk i europeiske land for behandling av kognitiv tilbakegang, hjerneslag og epilepsi. Vinpocetine brukes også ofte som en nootropisk forbindelse i håp om at det kan fremme minnedannelse.
Vinpocetine pulver (42971-09-5) fordeler
Vinpocetine absorberes ikke helt, men det som absorberes, topper raskt i blodet og kommer lett inn i hjernen der det kan utøve sine funksjoner. Egenskapene som ser ut til å gjelde for oral vinpocetin-tilskudd inkluderer nevrobeskyttelse (mot toksiner og overflødig stimulering) og redusering av nevral betennelse, mens den kognitive forsterkningseffekten ikke ser ut til å være godt støttet av bevis på dette tidspunktet. Mens vinpocetine ser ut til å være effektivt for å forhindre at giftstoffer eller stressfaktorer forårsaker hukommelsestap, er det ennå ikke vist at det i seg selv forbedrer hukommelsesdannelsen.
Vinpocetine ser også ut til å ha en viss effekt mot kognitiv tilbakegang, men mengden litteratur om dette emnet er mye mindre enn andre legemidler som er testet for dette formålet (CDP-kolin eller Alpha-GPC spesielt). Minst en studie har bemerket en forbedring i reaksjonstid med en 40 mg tablett vinpocetin, som kan være en av de eneste praktisk relevante forbedringene for friske personer på dette tidspunktet.
Infusjoner av vinpocetin ser ut til å øke blodstrømmen til hjernen uten iboende å endre trykket systemisk, og dette antas (men ikke vist) å gjelde oral inntak. Dette kan potensielt redusere hodepine forårsaket av overdreven press, og er i samsvar med den tradisjonelle bruken av periwinkle-planten (for å redusere hodepine).
Vinpocetine (42971-09-5) Søknad?
Mekanismene til vinpocetin er mange. Det ser ut til å samhandle med flere ionekanaler (natrium, kalium og kalsium) mens det har en tendens til å resultere i undertrykkende effekter på frigjøring av nevrotransmitter og nevrobeskyttelse når dopamin eller glutamat undertrykkes (disse to, når de unødvendig stimuleres av giftstoffer, kan forårsake oksidativ skade). Den interagerer også med alfa-adrenerge reseptorer og TPSO-reseptoren, og selv om den eksakte fordelen med disse reseptorinteraksjonene ikke er tydelig, er de sannsynligvis relevante siden de forekommer i samme konsentrasjoner som ionekanalinteraksjonene gjør.
Vinpocetine er også en PDE1-hemmer, som er en mekanisme som både er kardiobeskyttende og kognitiv forbedrende. Dessverre forekommer denne inhiberingen i en ganske stor dose og gjelder kanskje ikke standard tilleggsdoser av vinpocetin.
I likhet med PDE1 ser det ut til at et antidopaminergt potensial for vinpocetin og direkte inhibering av glutaminerge reseptorer forekommer i svært høye konsentrasjoner in vitro og kanskje ikke er relevant for standardtilskudd.
Vinpocetine (42971-09-5) Dosering
Vinpocetine tas i det daglige doseringsområdet 15-60 mg, delt inn i tre daglige doser med måltider. Standard lav dose er 5 mg ved hver av disse tre måltidene, hvor 20 mg ved hvert måltid blir sett på som den høyere enden av effekten. Disse dosene tas for å beskytte nevrobeskyttelse, forbedre hjernens blodstrøm og redusere hastigheten på kognitiv tilbakegang.
Doser i den øvre enden av det området (30-45 mg akutte doser) kan være nyttige for å fremme kognisjon og hukommelsesdannelse hos ellers friske personer, men det er ikke mye bevis som ser på denne påstanden.
Advarsel: For gravide kvinner har ekvivalente doser på ca. 10 mg / d vært knyttet til fostertoksisitet i dyreforsøk. 10 mg / d kan også være risikabelt, spesielt når du tar det gjennom en hel graviditet.
Vinpocetin pulver til salgs(Hvor kan jeg kjøpe Vinpocetine-pulver i bulk)
Vårt firma har langsiktige forhold til våre kunder fordi vi fokuserer på kundeservice og tilbyr gode produkter. Hvis du er interessert i vårt produkt, er vi fleksible med tilpasning av bestillinger som passer dine spesifikke behov, og vår raske ledetid på bestillinger garanterer at du får god smak på produktet vårt i tide. Vi fokuserer også på verdiøkende tjenester. Vi er tilgjengelige for spørsmål om service og informasjon som støtter din virksomhet.
Vi er en profesjonell Vinpocetine-pulverleverandør i flere år, vi leverer produkter med konkurransedyktig pris, og vårt produkt er av høyeste kvalitet og gjennomgår strenge, uavhengige tester for å sikre at det er trygt for forbruk over hele verden.
Referanser
- Abdel-Salam OME. Vinpocetine og piracetam utøver antinociceptiv effekt i visceral smertemodell hos mus. Pharmacol Rep.2006; 58 (5): 680-691.17085860
- Akopov SE, Gabrielian ES. Effekter av aspirin, dipyridamol, nifedipin og Cavinton som virker på blodplateaggregering indusert av forskjellige aggregeringsmidler alene og i kombinasjon. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 42 (3): 257-259.1577042
- Alkuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadilly AK. Vinpocetine og pyritinol: en ny modell for reologisk modulering av blod ved cerebrovaskulære lidelser - en randomisert kontrollert klinisk studie. Biomed Res Int. 2014; 2014: 324307.25548768.