Palmitoyletanolamid pulver video
Palmitoylethanolamid (PEA) pulver SSPESIFIKASJONER
| Navn: | Palmitoylethanolamid (PEA) |
| CAS: | 544-31-0 |
| Purity | 98% mikronisert PEA ； 98% pulver |
| Molekylær formel: | C |
| Molekylær vekt: | X |
| Smeltepunkt: | 93 til 98 ° C |
| Kjemisk navn: | Hydroksyetylpalmitamid Palmidrol N-Palmitoylethanolamine Palmitylethanolamid |
| Synonymer: | Palmitoyletanolamid
Palmidrol N- (2-hydroksyetyl) hexadecanamide N-palmitoylethanolamine |
| InChI-nøkkel: | HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N |
| Halvt liv: | 8 timer |
| Løselighet: | Løselig i DMSO, metanol, vann |
| Lagringsforhold: | 0 - 4 C på kort sikt (dager til uker), eller -20 C på lang sikt (måneder) |
| Søknad: | Palmitoylethanolamid (PEA) tilhører endocannabinoid-familien, en gruppe fettsyreamider. PEA har vist seg å ha smertestillende og betennelsesdempende aktivitet og har blitt brukt i flere kontrollerte studier med fokus på håndtering av kroniske smerter blant voksne pasienter med forskjellige underliggende kliniske tilstander. |
| Utseende: | Hvitt pulver |
Palmitoyletanolamid (544-31-0) NMR-spektrum
Hvis du trenger COA, MSDS, HNMR for hver batch med produkt og annen informasjon, vennligst kontakt vår markedssjef.
Palmitoylethanolamid er et endogent fettsyreamid som faller under klassen Nuclear Factor Agonists. Det forekommer naturlig i matvarer som soyabønner, lecitin peanøtter og menneskekroppen.
Palmitoylethanolamid ble først oppdaget på begynnelsen av 1940 -tallet. Forskere fant først at inntak av eggeplomme i pulverfremmet fremmer en sunn immunrespons hos barn og reduserte risikoen for å utvikle revmatisk feber. Videre forskning konkluderte med at eggeplommer inneholdt en spesiell forbindelse, dvs. PEA. PEA har også blitt funnet i hele matvarer som peanøtter og soyabønner, som bidrar til å gi sterk immunitet og helsemessige fordeler.
I tillegg til at den finnes i visse matvarer, forekommer også PEA naturlig i kroppen vår. Kjemikaliet produseres i kroppen vår av mange av cellene våre som en del av en sunn immunrespons. PEA er spesielt laget av kroppen vår som respons på betennelse. Det er kjent å håndtere våre smerter i kroppen ved å beskytte immunsystemet vårt mot overreaksjon, og det fremmer en sunn immun- og inflammatorisk reaksjon i kroppen.
Palmitoylethanolamid pulver brukes mest som medisin mot smerter, fibromyalgi, nevropatisk smerte, multippel sklerose, karpaltunnelsyndrom og mange andre tilstander.
Palmitoylethanolamid og Cannabinoid -familien
Palmitoylethanolamid kommer ikke nødvendigvis fra cannabis, men kan betraktes som en del av cannabinoid -familien. PEA fungerer på en lignende måte som CBD (cannabidiol), som er en av hovedforbindelsene i cannabis, men det har ikke psykogene effekter. CBD -produkter er veldig populære i disse dager og er tilgjengelige i nesten alt fra oljer til kremer og matvarer. CBD -produkter brukes også for mange potensielle helsemessige fordeler, inkludert mental, nerve og felles helse.
PEA er også et cannabinoid, men det analyseres som et endocannabinoid som det er laget i kroppen. Det er imidlertid forskjellig fra cannabidiol og tetrahydrocannabinol ettersom kroppen ikke naturlig lager disse kjemikaliene.
Virkningsmekanisme
Palmitoylethanolamid utløser fettforbrenning, energiforsterkende og antiinflammatorisk PPAR-alfa. Når disse viktige proteiner blir aktivert, stopper PEA virkningen av gener som er i stand til å fremme betennelse og reduserer produksjonen av flere inflammatoriske stoffer. PEA minimerer også aktiviteten til genet FAAH som bryter ned naturlig cannabinoid anandamid og maksimerer nivåene av anandamid i kroppen. Anandamid er ansvarlig for å redusere smerten, berolige sinnet og fremme avslapning i kroppen din.
PEA er også kjent for å binde seg til kroppscellene og redusere smerte og hevelse. Den inneholder palmitinsyre i strukturen, som hjelper kroppen med å lage Palmitoylethanolamid i kroppen.
Ifølge noen forskere vil det å bare øke inntaket av palmitinsyre ikke påvirke produksjonen av PEA. Dette er fordi kroppen din bare vil bruke PEA i kroppen din bare når den trenger å helbrede betennelsen eller smerten din. Dette resulterer i at nivåene av PEA i kroppen normalt varierer gjennom dagen.
Den beste måten å få fordelene med PEA er ved å spise PEA-rik mat eller standardiserte kosttilskudd.
Palmitoylethanolamid pulver fordeler og applikasjoner
PEA har vist seg å ha smertelindrende og antiinflammatoriske egenskaper og har blitt brukt til behandling av kroniske smerter blant voksne med flere underliggende kliniske tilstander. For eksempel kan det gi en nyttig effekt som adjuvans for behandling av korsryggsmerter hos eldre pasienter eller kan brukes alene for kronisk smertebehandling hos kritisk syke pasienter i stedet for tradisjonelle smertestillende midler som har høy risiko for bivirkninger.
Lovende resultater har blitt demonstrert ved behandling av ikke-kirurgiske radikulopatier med en ultramikronisert formulering av PEA og kombinasjonsterapien med alfa-liponsyre for å redusere kronisk prostatitt/kronisk bekkenpine.
Nedenfor er noen gode fordeler med PEA:
· Pain Relief
Det er noen bevis som bekrefter PEAs evne til å redusere alvorlig smerte. PEA har blitt undersøkt i over 6 mennesker og 30 kliniske studier siden 1070 -årene. Imidlertid har studien ofte ikke klart å skille mellom nevropatisk og ikke-nevropatisk smerte. De fordelene med Palmitoyletanolamid for nevropatiske smerter er mindre klare på grunn av mindre tilstrekkelig informasjon til dags dato.
En annen begrensning var at de fleste av disse studiene manglet placebokontroll og forskning av høy kvalitet er nødvendig for å bestemme effektiviteten av PEA for å lindre forskjellige typer smerter.
I en undersøkelse av 12 studier på mennesker viste PEA -kosttilskudd effektivitet i reduksjon av kronisk og nevropatisk smertestyrke uten alvorlige bivirkninger. Disse 12 personene ble vanligvis gitt PEA -tilskudd med doser mellom 200 og 1200 mg/dag i over 3 til 8 uker. Tilskuddet tok omtrent to uker for å oppnå den smertelindrende tilstanden. Å ta det i en lengre periode næret effektene uten å forårsake noen negative effekter.
En annen studie utført med 300 eller 600 mg/dag av PEA viste en sterk reduksjon i isjiasmerter i en sentral prøve på over 600 personer. PEA reduserte smerter med over 50% på bare 3 uker, noe som neppe oppnås med de fleste smertestillende.
· Hjernens helse og regenerering
PEA har også vært kjent for å være gunstig for nevrodegenerative sykdommer og slag. Tillegget oppfattes som å forbedre hjernens funksjon ved å hjelpe hjerneceller til å overleve og senke betennelse.
I en studie av 250 slagpasienter viste en formulering av PEA med luteolin tegn på forbedret restitusjon. Det erklæres også å ha en gunstig effekt på god hjernens helse, kognitive ferdigheter og daglig hjernefunksjon. Effektene var merkbare etter 30 dagers tilskudd, og da det ble observert mer forbedring etter to måneders tilskudd.
Både med luteolin og alene, så man at PEA forhindret Parkinsons sykdom hos mus ved bruk sammen med luteolin. Det reduserer skaden i hjernen ved å beskytte dopamin -nevronene. Imidlertid er det nødvendig med standard kliniske studier for å verifisere disse funnene.
En annen studie viste at PEA med luteolin bidro til å forbedre de nevrotrofiske faktorene som BDNF og NGF, som er små kraftige proteiner som er nyttige for å lage nye hjerneceller. Det forbedret hjernens evne til å regenerere nye celler og vev etter plagsom skade på ryggmargen eller hjernen. Når PEA sammen med luteolin ble brukt hos mus, forbedret det helbredelsen av nerver hos mus med ryggmargsskader.
På grunn av den naturlige forekomsten av cannabinoider i PEA, viste effektene en forbedring i pasienters oppførsel, humør. Det viste en redusert anfallsrisiko hos mus. Imidlertid er effektene på anfall ennå ikke undersøkt hos mennesker, og ytterligere studier er nødvendig for å bekrefte dette.
· Effekter på hjertet
Et hjerteinfarkt oppstår som følge av blokkering av blodårene som leder til hjertet. PEA er kjent for å gjenopprette skade på hjertevev og øke blodstrømmen til hjertet, noe som bidrar til å minimere tilfeller av hjerteinfarkt. En studie på mus viste også senking av inflammatoriske cytokinnivåer i hjerter.
Bruken av PEA reduserte også nivået av høyt blodtrykk hos rotter og forhindret nyreskade ved å redusere inflammatoriske stoffer. Ved å innsnevre blodårene var PEA effektiv for å blokkere enzymer og reseptorer som øker blodtrykket.
· Tegn på depresjon
I en nylig studie ble 58 personer som lider av depresjon behandlet med PEA. Doser på 1.2 g per dag ble gitt til pasientene i over 6 uker. Dette resulterte i rask forbedring av humør og generelle symptomer. PEA når det legges til antidepressiva, dvs. citalopram, reduserte symptomer på depresjon med en standard 50%.
· Symptomer på forkjølelse
En annen studie viste at PEA var et effektivt middel for å bekjempe influensaviruset som forårsaker forkjølelse. I noen tidlige undersøkelser av over 4 mennesker, var PEA i stand til å manifestere en positiv innvirkning på immunitet og bidro til å redusere influensalignende symptomer hos pasienter.
I en annen studie fikk 900 unge soldater omtrent 1,200 mg PEA som reduserte varigheten av forkjølelsen og helbredet symptomer som ondt i halsen, rennende nese, feber og hodepine.
· Magebetennelse
Sist men ikke minst ble PEA vellykket brukt til å gjenopplive tegn på inflammatorisk tarmsykdom (IBS) hos dyr. PEA -tilskudd når de ble testet hos mus med kronisk tarmbetennelse, hjalp til med å normalisere tarmbevegelsen og effektivt forhindret skade på tarmslimhinnen.
Tarmskaden eller betennelsen er forårsaket av ulcerøs kolitt som kan føre til risiko for kreft. Bruken av PEA stoppet det normale tarmvevet fra å fremme kreftvekst hos mus. PEA reduserer de inflammatoriske cytokinene og veksten av nøytrofile og immunceller som forsterker symptomene på tarmskader.
Palmitoylethanolamid matkilder
Selv om PEA er en mettet fettsyre, vil mer mettet fett i kostholdet ditt gjøre mer skade enn godt. Å spise mat som inneholder mye mettet fett, øker ikke kroppens PEA -produksjon i stedet for å øke risikoen for å utvikle ulike kroniske og inflammatoriske sykdommer.
Matvarer som soyaprodukter, soyalecitin, peanøtter og alfalfa er noen gode kilder til PEA. Personer med nøtteallergi bør nødvendigvis hoppe over peanøtter og spise annen mat. Eggeplomme er en annen god kilde og kan konsumeres av folk som ikke har følsomhet for egg. Forbrukerne kan også vurdere å ta PEA -tilskudd, ettersom de er et tryggere og mer effektivt valg.
PEA -tilskudd dosering og sikkerhet
Ifølge kliniske studier kan det være nødvendig med minst 600 mg/dag for å lindre nervesmerter, og doser på 1.2 g/dag kan brukes til å behandle diabetiske nervesmerter.
For diabetespasienter som lider av øyeproblemer, var doser på opptil 1.8 g/dag effektive for å redusere skader på øyenervene.
For helbredelse av forkjølelse var 1.2 g/dag PEA standarddosering.
Snakk med legen din før du tar kosttilskudd av PEA ettersom PEA ikke er godkjent av FDA for å ta større doser.
Forbruker Palmitoylethanolamid pulver eller kosttilskudd i små, begrensede doser anses generelt som trygt. Imidlertid kreves mer avanserte kliniske studier for høyere doser. Langsiktig PEA-tilskudd er også kjent for å være trygt ifølge noen småskala studier.
Enkelte produsenter fra fabrikken fra PEA -produsenten anbefaler å dele den totale dosen i to porsjoner og konsumere den i løpet av dagen. I noen tilfeller er det kjent at mikronisert PEA, som i enkle ord er fint palmitoylethanolamidpulver, absorberes bedre i kroppen, og forskere anser at pulverformen er bedre enn andre former.
PEA bivirkninger
Oralt forbruk av palmitoylethanolamid anses generelt som trygt for de fleste voksne når det brukes i opptil 3 måneder. Til dags dato har ingen alvorlige komplikasjoner eller interaksjon mellom medisiner blitt identifisert. Imidlertid er det ikke nok informasjon til å si at stoffet kan være trygt når det brukes i mer enn tre måneder. Bivirkninger kan omfatte urolig mage, noe som er svært sjelden.
For å være tydeligere forårsaket PEA ingen alvorlige komplikasjoner i noen av de ovennevnte studiene, men det mangler fortsatt riktige sikkerhetsstudier. Det er også utilstrekkelig bevis for å finne mengden effektivitet av PEA hos pasienter med denne typen smerter.
Graviditet og barn
PEA anses generelt som trygt for bruk av voksne, og et par studier har også vist mindre eller ingen risiko hos barn. Men større studier må bekrefte sikkerheten til PEA hos barn. På grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data, foreslås gravide og ammende kvinner å følge en forsiktighet og oppsøke lege før de tar PEA -tilskudd.
konklusjonen
PEA har redusert flere bivirkninger og smerter og forbedret livskvaliteten. Studiene støtter sikkerheten og effektiviteten til fettsyren og anbefales trygt ved klinisk bruk av PEA. Tillegget er mest effektivt for kompresjonssyndrom inkludert karpaltunnelsyndrom og isjiasmerter. PEA -tilskudd er også lett å ta og kan administreres oralt.
Husk å rådføre deg med lege før du tar PEA -tilskudd, da høyere doser PEA kan føre til noen komplikasjoner. Selv om komplikasjonene er stort sett milde og ikke alvorlige, bør PEA ikke brukes som erstatning for godkjente medisinske behandlinger. Imidlertid ble fordelene og studiene ovenfor beskrevet hovedsakelig utført på dyr og celler. De stabile kliniske bevisene mangler fortsatt.
Flere studier på mennesker er påkrevd for å bestemme effekten av PEA på tarmhelse, hjerte og histaminfrigivelse.
Palmitoylethanolamid (PEA) pulver til salgs og hvor du kan kjøpe Palmitoylethanolamide (PEA) pulver i bulk
Vårt firma har langsiktige forhold til våre kunder fordi vi fokuserer på kundeservice og tilbyr gode produkter. Hvis du er interessert i vårt produkt, er vi fleksible med tilpasning av bestillinger som passer dine spesifikke behov, og vår raske ledetid på bestillinger garanterer at du får god smak på produktet vårt i tide. Vi fokuserer også på verdiøkende tjenester. Vi er tilgjengelige for spørsmål om service og informasjon som støtter din virksomhet.
Vi er en profesjonell Palmitoylethanolamide (PEA) pulverleverandør i flere år, vi leverer produkter til konkurransedyktig pris, og vårt produkt er av høyeste kvalitet og gjennomgår streng, uavhengig testing for å sikre at det er trygt for forbruk over hele verden.
Referanser
- Hansen HS. Palmitoylethanolamid og andre anandamidkongenere. Foreslått rolle i den syke hjernen. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48-55
- Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-etanolamin: biokjemi og nye terapeutiske muligheter. Biochimie. 2010; 92 (6): 724-7
- Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Effekter av palmitoyletanolamid på immunologisk indusert histamin, PGD2 og TNFa frigjøring fra hjernemastceller. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15
- Palmitoylethanolamid (PEA): Fordeler, dosering, bruk, supplement
